加水分解: R-X + HOHR=OH + HX
この反応では、ハロアルカン分子内のハロゲン原子が水分子のヒドロキシル基に置き換えられます。この反応は比較的遅く、遅く、可逆的です。強塩基水溶液で加水分解を行うと、反応で生成するハロゲン化水素が塩基により中和され、加水分解方向に有利に反応が右方向に進みます。
除去: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
この反応では、ハロアルカンを塩基性アルコール溶液中で加熱すると、ハロゲン化水素分子が 1 個失われてアルケンが形成されます。
除去: RCH₂CH₂X + KOHRCH=CH₂ + KX + H₂O
この反応では、ハロアルカンを塩基性アルコール溶液中で加熱すると、ハロゲン化水素分子が 1 個失われてアルケンが形成されます。
拡張情報
ハロゲン化炭化水素はさまざまな金属と反応して有機金属化合物を形成することができ、その中でグリニャール試薬は最も重要な種類の化合物です。これは、ハロアルカンが無水ジエチルエーテル中でマグネシウムと反応して有機マグネシウム化合物を形成し、その後アリルまたはベンジルハライドなどの反応性ハロアルカンと結合して炭化水素を形成するときに起こります。
多くのハロゲン化炭化水素は、消火剤、冷媒（フレオンなど）、洗浄剤（一般的なドライクリーニング剤、機械洗浄剤）、麻酔源（現在は廃止されているクロロホルムなど）、殺虫剤（現在は禁止されているヘキサクロロシクロヘキサンなど）、ポリマー産業の原料（塩化ビニルやテトラフルオロエチレンなど）として使用されています。